【西藏药业:控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可】西藏药业公告称,公司控股子公司下属ACCUREDIT THERAPEUTICS US LI
【西藏药业:控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可】西藏药业公告称,公司控股子公司下属ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED收到美国FDA通知,同意ART002g1注射液在美国开展拟定临床研究。该药品为以PCSK9为靶点的体内基因编辑药物,适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症,以及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症。截至公告日,该药
新浪财经
公告披露
2026-10-16 16:25:06