【恒瑞医药：SHR-3201注射液获临床试验批准】恒瑞医药公告称，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，该药物申请适应症为阿尔茨海默病，是公司自主研发的治疗药物，可清除患者脑内疾病生物标志物、延缓认知衰退，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，该项目累计研发投入约4880万元。药物后续尚需开展临床试验并经审评审...
据热爬新闻网了解，【恒瑞医药于近日发布公告，以下为公告详细内容。
【恒瑞医药：SHR-3201注射液获临床试验批准】恒瑞医药公告称，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-3201注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验，该药物申请适应症为阿尔茨海默病，是公司自主研发的治疗药物，可清除患者脑内疾病生物标志物、延缓认知衰退，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，该项目累计研发投入约4880万元。药物后续尚需开展临床试验并经审评审批通过后方可生产上市，存在不确定性。
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