【礼来Foundayo 在2型糖尿病试验中达到心血管安全性标准】礼来公司公布3期ACHIEVE-4研究结果，显示Foundayo（orforglipron）在成

本文由热爬新闻网整理发布，相关公司此项公告涉及综合资讯领域，供投资者参考。

【礼来Foundayo 在2型糖尿病试验中达到心血管安全性标准】礼来公司公布3期ACHIEVE-4研究结果，显示Foundayo（orforglipron）在成人2型糖尿病患者中，相对于甘精胰岛素达到了主要终点：心血管风险非劣效。主要结果： 1、Foundayo相较于甘精胰岛素使MACE-4风险降低16%，达到非劣效标准。 2、预先设定的分析显示，心血管死亡风险降低53%，全因死亡风险降低57%。 3、治疗52周时，Foundayo使糖化血红蛋白（A1C）下降1.6%、体重下降8.8%，而甘精胰岛素组体重增加1.7%。 4、最常见的不良事件为恶心、呕吐、腹泻；10.6%的Foundayo患者因不良事件停药。 5、礼来正在进行ATTAIN-OUTCOMES，这是一项针对已确诊心血管或肾脏疾病的成人患者的Foundayo 3期研究。

声明：本文内容由热爬新闻网整理发布，信息来源：新浪财经。原文链接：查看原文。版权归原作者所有，转载请注明出处。

郑重声明：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，不构成任何投资建议，敬请投资者注意风险。