【圣诺生物：全资子公司新增原料药品种获药品生产许可证并通过GMP检查】圣诺生物公告称，公司全资子公司眉山汇龙药业科技有限公司近日收到四川省药品监督管理局核准签发

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【圣诺生物：全资子公司新增原料药品种获药品生产许可证并通过GMP检查】圣诺生物公告称，公司全资子公司眉山汇龙药业科技有限公司近日收到四川省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》《药品GMP符合性检查告知书》。《药品生产许可证》有效期至2031年3月25日，生产范围包含仅限注册申报使用、仅供出口使用的两类原料药；本次通过GMP符合性检查的为仅供出口使用的原料药，对应102原料药车间及生产线，检查结论为符合要求。上述资质获取将夯实公司生产管理与质量合规体系，为拓展海外市场提供保障，对短期经营业绩的影响存在不确定性。

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